प्रसवपूर्व परीक्षण क्या हैं?

प्रसवपूर्व परीक्षण गर्भावस्था के दौरान एक महिला और उसके बच्चे के स्वास्थ्य की जांच के लिए किए जाने वाले परीक्षण हैं। वे उन स्थितियों का पता लगा सकते हैं जो समय से पहले जन्म जैसी समस्याओं के लिए बच्चे को जोखिम में डाल सकती हैं यदि उनका इलाज नहीं किया जाता है। टेस्ट भी स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को जन्म दोष या क्रोमोसोमल असामान्यता जैसी चीजों को खोजने में मदद कर सकते हैं।

कुछ प्रसवपूर्व परीक्षण स्क्रीनिंग परीक्षण होते हैं जो केवल किसी समस्या की संभावना को प्रकट कर सकते हैं। अन्य प्रसवपूर्व परीक्षण नैदानिक ​​​​परीक्षण हैं जो सटीक रूप से पता लगा सकते हैं कि भ्रूण में कोई विशिष्ट समस्या है या नहीं। स्क्रीनिंग टेस्ट के बाद कभी-कभी डायग्नोस्टिक टेस्ट होता है।

यदि आपका डॉक्टर परीक्षण की सिफारिश करता है, तो इसके जोखिमों और लाभों के बारे में पूछें। अधिकांश माता-पिता पाते हैं कि प्रसव पूर्व परीक्षण उन्हें अपने बच्चे के आगमन के लिए तैयार करने में मदद करते हुए मानसिक शांति प्रदान करते हैं। लेकिन किसी परीक्षण को स्वीकार करना या अस्वीकार करना आपकी पसंद है।
प्रसवपूर्व पहली मुलाकात में कौन से टेस्ट किए जाते हैं?

प्रसूति विशेषज्ञ के कार्यालय में आपकी पहली यात्रा के लक्ष्यों में से एक आपकी गर्भावस्था की पुष्टि करना है और यह देखना है कि आप या आपका बच्चा किसी स्वास्थ्य समस्या के लिए जोखिम में हो सकता है या नहीं।

डॉक्टर एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा करेंगे, जिसमें वजन का आकलन, रक्तचाप की जांच और स्तन और श्रोणि की जांच शामिल हो सकती है। यदि आपका नियमित सर्वाइकल परीक्षण (पैप स्मीयर) होना है, तो डॉक्टर इसे श्रोणि परीक्षा के दौरान करेंगे। यह परीक्षण गर्भाशय ग्रीवा की कोशिकाओं में परिवर्तन का पता लगाता है जिससे कैंसर हो सकता है। श्रोणि परीक्षा के दौरान, आपका डॉक्टर क्लैमाइडिया और गोनोरिया जैसे यौन संचारित रोगों (एसटीडी) की भी जाँच करेगा ।

अपनी गर्भावस्था की पुष्टि करने के लिए, आपके पास एक मूत्र गर्भावस्था परीक्षण हो सकता है, जो एचसीजी, एक हार्मोन और गर्भावस्था संकेतक की जांच करता है। आपके मूत्र (पेशाब) का प्रोटीन, चीनी और संक्रमण के संकेतों के लिए भी परीक्षण किया जाता है। जब आपकी गर्भावस्था की पुष्टि हो जाती है, तो आपकी देय तिथि की गणना आपके पिछले मासिक धर्म चक्र (अवधि) की तिथि के आधार पर की जाती है। कभी-कभी एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा यह पता लगाने में मदद करेगी।

एक रक्त परीक्षण जैसी चीजों की जांच करेगा:

आपका रक्त प्रकार और आरएच कारक। यदि आपका रक्त आरएच निगेटिव है और आपके साथी का आरएच पॉजिटिव है, तो आप एंटीबॉडी विकसित कर सकते हैं जो आपके भ्रूण के लिए खतरनाक साबित हो सकते हैं। गर्भावस्था के 28वें सप्ताह के आसपास दिए गए इंजेक्शन से इसे रोका जा सकता है।
रक्ताल्पता, एक कम लाल रक्त कोशिका गिनती
हेपेटाइटिस बी , सिफलिस और एचआईवी
जर्मन खसरा (रूबेला) और चिकनपॉक्स (वैरीसेला) के प्रति प्रतिरोधकता
सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी । स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता अब नियमित रूप से इन विकारों के लिए स्क्रीन की पेशकश करते हैं, भले ही कोई पारिवारिक इतिहास न हो।

पहली तिमाही में और कौन से टेस्ट किए जाते हैं?

पहली मुलाक़ात के बाद, आप प्रसव होने तक प्रत्येक (या लगभग हर) मुलाक़ात पर अपने मूत्र परीक्षण और अपने वजन और रक्तचाप की जाँच की उम्मीद कर सकते हैं। इन परीक्षणों से गर्भकालीन मधुमेह और प्रीक्लेम्पसिया (खतरनाक रूप से उच्च रक्तचाप) जैसी समस्याओं का पता लगाया जा सकता है ।

आपकी पहली तिमाही के दौरान, आपकी उम्र, स्वास्थ्य, पारिवारिक चिकित्सा इतिहास और अन्य चीजों के आधार पर आपको और अधिक परीक्षणों की पेशकश की जाएगी। इनमें शामिल हो सकते हैं:

पहली तिमाही स्क्रीनिंग : इस परीक्षण में एक रक्त परीक्षण और एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा शामिल है। यह यह निर्धारित करने में मदद करता है कि क्या भ्रूण क्रोमोसोमल असामान्यता (जैसे डाउन सिंड्रोम) या जन्म दोष (जैसे हृदय की समस्याएं) के लिए जोखिम में है।
अल्ट्रासाउंड : यह सुरक्षित और दर्द रहित परीक्षण बच्चे के आकार और स्थिति को दिखाने वाली छवियां बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। इसे गर्भावस्था की तारीख की पहली तिमाही की शुरुआत में या पहली तिमाही की स्क्रीनिंग के भाग के रूप में 11-14 सप्ताह के दौरान किया जा सकता है। उच्च जोखिम वाली गर्भधारण वाली महिलाओं के पहले त्रैमासिक के दौरान कई अल्ट्रासाउंड हो सकते हैं।
कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) : यह परीक्षण प्लेसेंटा से कोशिकाओं की जाँच करता है ताकि यह देखा जा सके कि उनमें क्रोमोसोमल असामान्यता (जैसे डाउन सिंड्रोम) है या नहीं। यह 10 से 13 सप्ताह तक किया जा सकता है, और निश्चित रूप से बता सकता है कि क्या बच्चा एक विशिष्ट क्रोमोसोमल विकार के साथ पैदा होगा।
सेल-फ्री डीएनए टेस्टिंग/नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग (एनआईपीएस): यह ब्लड टेस्ट मां के खून में भ्रूण के डीएनए की जांच करता है। यह देखने के लिए किया जाता है कि क्या भ्रूण क्रोमोसोमल विकार के लिए जोखिम में है, और 10 सप्ताह से किया जा सकता है। यह डायग्नोस्टिक टेस्ट नहीं है। यदि परिणाम असामान्य हैं, तो एक और परीक्षण को निदान की पुष्टि या खंडन करना चाहिए। यह आमतौर पर उच्च जोखिम वाली गर्भवती महिलाओं को दिया जाता है क्योंकि वे अधिक उम्र की होती हैं या उनके बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यता होती है।

अन्य कौन से टेस्ट पेश किए जा सकते हैं?

स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता किसी महिला की गर्भावस्था के दौरान उसके (और उसके साथी के) व्यक्तिगत चिकित्सा इतिहास और जोखिम कारकों जैसी बातों के आधार पर अन्य परीक्षणों का आदेश दे सकते हैं। यदि आपके बच्चे को वंशानुगत स्थितियों का खतरा है, तो एक आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करना महत्वपूर्ण है ।

पेश किए गए स्क्रीनिंग या डायग्नोस्टिक परीक्षणों में निम्न के लिए परीक्षण शामिल हैं:

गलग्रंथि की बीमारी
टोक्सोप्लाज़मोसिज़
हेपेटाइटिस सी
साइटोमेगालोवायरस (CMV)
टे सेक्स रोग
कमजोर एक्स लक्ष्ण
तपेदिक
कैनावन रोग (एक दुर्लभ स्नायविक विकार)